中新網(wǎng)重慶新聞11月19日電 近日，在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院(下稱重醫(yī)附屬兒童醫(yī)院)普外新生兒外科病房，5個(gè)月的寧寧(化名)手里正拿著玩具，滿臉欣喜，若不是鼻孔里插著腸內(nèi)營養(yǎng)管，他和正常寶寶看起來也沒什么不同。而就在幾個(gè)月前，寧寧才經(jīng)歷了一場“生死考驗(yàn)”。

　　據(jù)了解，2024年初夏，寧寧出生后不久，便出現(xiàn)嚴(yán)重的吐奶現(xiàn)象，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷其為腸扭轉(zhuǎn)，盡管經(jīng)過緊急手術(shù)，但情況并未得到顯著改善。心急如焚的家人決定，將孩子轉(zhuǎn)至擁有更豐富救治經(jīng)驗(yàn)的重醫(yī)附屬兒童醫(yī)院尋求幫助。

　　來到重醫(yī)附屬兒童醫(yī)院后，普外新生兒外科的專家們迅速對孩子進(jìn)行全面細(xì)致的診查，組織開展多學(xué)科會診，制定周密的手術(shù)方案。重醫(yī)附屬兒童醫(yī)院普外新生兒外科主任醫(yī)師劉偉主刀，對寧寧進(jìn)行手術(shù)治療。他表示，如果不切除壞死的腸道，患兒病情可能進(jìn)一步加重，甚至死亡。

　　在手術(shù)中，醫(yī)生們發(fā)現(xiàn)寧寧的腹腔粘連嚴(yán)重、大量腸管有壞死表現(xiàn)，盡管極力挽救，孩子能夠保留的健康腸管僅剩8厘米，寧寧將面臨嚴(yán)重的短腸綜合征，即腸道吸收面積大幅減少，導(dǎo)致營養(yǎng)吸收障礙，生命維系變得異常艱難。

　　面對如此短的腸道，如何保證患兒的營養(yǎng)攝入？重醫(yī)附屬兒童醫(yī)院普外新生兒外科聯(lián)合多學(xué)科團(tuán)隊(duì)緊密合作，為寧寧量身定制了一套全面的治療方案。

　　治療方案的重點(diǎn)是供給充足的營養(yǎng)以實(shí)現(xiàn)寧寧正常的生長發(fā)育合理的靜脈營養(yǎng)。同時(shí)，醫(yī)護(hù)人員逐步促進(jìn)剩余腸道代償，嘗試腸內(nèi)營養(yǎng)，即使是最小的劑量，也像走鋼絲一樣謹(jǐn)慎地監(jiān)測寧寧的耐受情況，時(shí)刻警惕可能出現(xiàn)的任何風(fēng)險(xiǎn)。

　　在重醫(yī)附屬兒童醫(yī)院，像寧寧這樣的短腸寶寶還有一些，這些孩子們需要特別的醫(yī)療關(guān)注和護(hù)理，他們的生活常常伴隨著定期的醫(yī)療檢查和治療，以及特殊的飲食計(jì)劃。

　　據(jù)劉偉介紹，新生兒短腸綜合征(SBS)是一種罕見而嚴(yán)重的疾病，除后天手術(shù)切除大部分小腸以外，還有先天性短腸等原因，導(dǎo)致患兒因腸道有效吸收面積減少而面臨腸內(nèi)營養(yǎng)吸收和代謝功能障礙等，無法滿足患兒正常生長發(fā)育的需求，需要長期依靠腸外營養(yǎng)支持治療。

　　目前，兒童SBS的診療在近年來雖有顯著進(jìn)展，但仍面臨多重挑戰(zhàn)。由于每位患者的腸道剩余長度和功能存在差異，治療策略需高度個(gè)性化，這對醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的專業(yè)知識與經(jīng)驗(yàn)提出極高要求。

　　每一次成功治療都是對患兒家庭不放棄希望的最好回報(bào)。重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院將繼續(xù)以其專業(yè)能力和人文關(guān)懷，為SBS患兒帶來更多的生命奇跡。（完）